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bob全站app靠谱可以提现吗美国癌症治疗中心®(CTCA)致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验对于癌症。临床试验是确定癌症和其他疾病新治疗和药物的有效性和安全性的关键测试理由。如果符合特定标准,我们的医生可能建议癌症患者注册癌症临床试验。癌症试验可以为患者提供患者的治疗方案,否则会对他们不可用。与您的医生讨论癌症审判是否是您的好选择,并询问风险和所涉及的各种要求。使用下面的工具查找CTCA®您的癌症类型的临床试验。

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49.临床试验

接受新患者

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ClinicalTrials.gov.

这种随机阶段III试验研究了立体定向体放射治疗如何与强度调制的放射治疗相比如何治疗IIA-B前列腺癌患者。

本研究的目的是评估IMAB362 Plus MfolfoX6的疗效与安慰剂加上MFOLFOX6(作为通过克劳德(CLDN)的参与者的无进展生存率测量的安慰剂加上MFOLFOX6(作为第一线治疗)的疗效。转移性胃和胃食管接合(Gej)腺癌。

Tapur研究是一种临床试验,旨在通过将药物与特异性基因组突变与靶向靶向肿瘤的肿瘤与肿瘤相匹配,改善我们对商业上可用的抗癌药物如何在更广泛的癌症上进行的理解。

本研究的目的是评估Pembrolizumab Vsersus安慰剂的疗效和安全性与Neoadjuvant(前手术前)化疗和佐剂(后手术后)内分泌治疗治疗具有高风险早期雌激素受体的成年人- 阳性,人表皮生长因子受体2阴性(ER + / HER2-)乳腺癌。

这是H3B-6545,雌激素受体α的共价拮抗剂,在局部晚期或转移性雌激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌的妇女中,这是H3B-6545的多中心的开放标签试验。

该第三阶段试验研究组合化疗,Bevacizumab和/或atezolizumab如何在治疗脱氧核糖核酸(DNA)错配修复结肠直肠癌的患者中的作用如何蔓延到身体(转移性)的其他地方。

与KRAS G12C突变患者的二线治疗组合施用MRTX849与Cetuximab与Cetuximab与Cetuximab与Cetuximab与化疗组合的疗效进行比较的开放标签。

接受新患者

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ClinicalTrials.gov.

这是两部分的研究。第1部分是评估达斯塔尔林加的Carboplatin-Parlitaxel的疗效和安全性,然后是达斯塔尔Limab与安慰剂加上Carboplatin-usplitaxel,然后是安慰剂。第2部分是评估达斯塔林加上卡铂 - 紫杉醇的疗效和安全性,其次是达斯塔尔林加尼拉帕里布与安慰剂加上Carboplatin-紫杉醇,然后在参与者中进行复发或原发性晚期(III期或IV)子宫内膜癌。

国际,多中心,开放标签,2个队列,非比较,枢轴研究评估Tipifarnib在HRAS突变体HNSCC(AIM-HN)中的疗效。

接受新患者

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ClinicalTrials.gov.

本研究将是一种多中心IIIB阶段开放标签,CML-CP患者的三队对ASCIMINIB的研究,没有T315i突变,该突变具有至少2个以前的TKI和CML-CP,其含有至少1的TKI至少1的T315i突变。

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